熊猫血是Rh阴性血型的俗称，是Rh血型系统的一种。在中国，99%以上Rh血型者属阳性。一百个人里面只有一个人是RH阴性血，所以这种血型被称为熊猫血。

    正因为这种血型极其稀少，所以医院的血库的库存十分少，熊猫血的人在受伤大出血后最大的难题就是无法及时输血。

    而在9月10日晚开始，一条求助微博引发了大量关注。一位6岁小女孩的父亲石庆鑫发微博求助称，“熊猫血”女儿小萱（化名）因患有骨髓增生异常综合征，目前血象处于危急值，而且后续预处理和手术阶段均需用血，所以需要12名稀有血型爱心志愿者守护手术进程。日前，北京青年报记者从小萱的主治医生，首都儿研所师晓东医生处了解到，征求志愿者是为了保证手术安全。据石庆鑫介绍，已经与12位志愿者取得了联系，但目前仍面临治疗费用难题。

“熊猫血”女童患重病

    石庆鑫是一名6岁女孩的父亲，9月10日晚，他在微博上发布了一条求助信息，称“熊猫血”女儿患有骨髓增生异常综合征，加之女儿是RH阴性O型血，所以需要寻找12名同血型的爱心人士守护手术进程，以便可以随时根据需要补充血小板和血红素。

    石庆鑫对 记者介绍，2015年起，女儿小萱出现了血小板低的情况，但当时并未确诊，在医生建议输血治疗后，石庆鑫才知道女儿是“熊猫血”，“觉得老天爷跟自己开玩笑，得了血液病还偏偏是‘熊猫血’，从那会儿就开始经历‘找血难’”。

    两年间，石庆鑫带着女儿一直做着吃药等保守治疗，维持着相对稳定的情况，他对 记者称，“其间也去过儿童医院、人民医院、中医院等做过检查，吃各种药物，血象虽然没有达到正常值，但是也维持在相对较高的水平。”直到2017年5月，小萱先后发生过肠炎、肺炎等症状，陆续在儿研所做过两次检查，最终于当年7月份被确诊为骨髓增生异常综合征。

    石庆鑫对 记者称，确诊之后，一家人在儿研所附近租了房子，医院给出的治疗方案是化疗预处理之后回输父亲骨髓和造血干细胞，目前，小萱已经于9月3日入舱等待移植。

 寻找同血型志愿者保安全

    石庆鑫称，征集12名同血型志愿者是医生的建议，其中血小板和血红素需要各备6个单位，而且是在预处理和手术阶段均需要用血，所以需要12名志愿者来保证手术和治疗用血，并应对突发状况。

    小萱主治医生，儿研所血液科主任师晓东对 记者称，志愿者献血以及准备备用血是为了保证手术安全，小萱的治疗用血需要可能要持续三个月左右，其间在需要的时候应该保证马上用血，“因为‘熊猫血’是稀有血型，所以必须要提前备好，以防万一。”

    据师晓东介绍，小萱已经有三年的病史，主要靠输血治疗，而“熊猫血”又增加了用血难度。如果输血时间长，也会影响最终的移植效果，所以目前主要面临的是血源和移植的难题。

    一天内联系到12名志愿者

    自9月10日发出求助微博后，石庆鑫已经陆续与8名同血型的志愿者取得了联系，“发微博之后有五六个人主动联系我，通过稀有血型联盟联系到了两人，因为之前就经常需要输血，所以与联盟的一些志愿者见过面。”目前，石庆鑫已经联系到了12名志愿者，而且已经有志愿者到血站献血。

    而对于准备献血的志愿者，石庆鑫称志愿者需要休息好，多喝水，保持良好的身体状况，保持手机畅通，一旦医院要求家属找人输血，打电话过去能够找到人帮助到小萱。

    尽管已经找到全部志愿者，但石庆鑫还面临另一个难题。他对 记者称，大学毕业之后他一直在北京工作，妻子平时不上班，为了治疗小萱，夫妻俩还生育了小女儿试图供应脐带血，加上老人，石庆鑫称他一人收入要养7个人。孩子患病后，平均每年还要花二三十万元用于治疗，后续治疗保守也需要50万元，“医生也说最好再筹些款，现有的30万元肯定不够”。

    父亲做好准备移植骨髓

    稀有血型联盟相关负责人笑笑（化名）对 记者称，因新鲜血液只能保持35天，而且小萱的治疗还会持续一段时间，所以需要多准备一些备用血，“而且因为身体原因，有的志愿者只能献血，不能献血小板，所以需要多联系一些志愿者。”笑笑称，石庆鑫联系联盟后，联盟工作人员核对信息并发布了求助信息，在和志愿者确定基本没有问题后，会再联系家属，沟通后续献血事宜，目前联盟已经联系到两名志愿者。

    现在北京上大学的小姜近日看到了石庆鑫的求助信息，因为是同血型的“熊猫血”，而且觉得小女孩患病不容易，所以通过电话联系了联盟，并通过联盟和小萱家属进行了沟通。按照计划，小姜将与石庆鑫见面，并一同到朝阳公园血站献血200cc，“我们同是‘熊猫血’，同血型概率是千分之一，觉得应该互帮互助，如果方便也想到医院看看小姑娘。”此外，也有其他志愿者陆续到血站献血。

    目前，小萱手术已经进入倒计时阶段，石庆鑫现在最大的希望是，能够保持好他自己的状态，以便给小萱移植骨髓。

    好人一生平安，愿小萱早日康复，各位志愿者健健康康！